Làm rõ nguồn gốc thực phẩm chức năng đổ đống ven đường
Sáng 6/6, dư luận xôn xao với loạt hình ảnh và thông tin về vụ việc hàng nghìn hộp thuốc và thực phẩm chức năng mang nhãn nước ngoài bị đổ trộm tại một bãi đất trống trên đường Nguyễn Văn Linh, xã Phong Phú, huyện Bình Chánh.
Báo cáo ban đầu của UBND xã Phong Phú ghi nhận có 5 điểm tập kết với khoảng 50kg thuốc và thực phẩm chức năng, cùng một khu vực rộng khoảng 20m2 bị đốt cháy hoàn toàn.
Giữa bãi đất trống là hàng đống sản phẩm với tên in rõ: Nattobet Q10, Cevinton Forte, Homrqmin Ginseng, Ginlobil, Vitamin A-D, Yến sào, Anpha B3... Ở phần mô tả, các sản phẩm được in thông tin là thực phẩm bổ sung dành cho người cao tuổi, trẻ em và người mang thai, kèm quảng cáo “nhãn hiệu được bác sĩ khuyên dùng, nguyên liệu nhập khẩu từ Mỹ”. Điều đáng chú ý là đa số sản phẩm vẫn còn hạn sử dụng đến năm 2025-2027…
Theo quy định tại Thông tư 03/2020/TT-BYT của Bộ Y tế, các loại thuốc này nằm trong diện bắt buộc phải tiêu hủy. Thông tư cũng yêu cầu cơ sở có thuốc bị tiêu hủy phải tự thành lập hội đồng hủy thuốc và quyết định phương pháp hủy phù hợp, không thể tùy tiện xử lý như rác thải.
Theo ghi nhãn thông tin trên bao bì nhiều sản phẩm ghi rõ địa chỉ sản xuất tại Công ty cổ phần dược phẩm Mediphar (KCN Phú Nghĩa, huyện Chương Nghĩa, TP Hà Nội) và Công ty cổ phần dược phẩm Mediusa (quận Hoàng Mai, TP Hà Nội). Những công ty này lại trùng khớp địa chỉ và tên với loạt công ty trong đường dây thực phẩm chức năng giả do Cơ quan Cảnh sát điều tra Bộ Công an triệt phá hồi cuối tháng 4. Từ các kho hàng và cơ sở kinh doanh, lực lượng chức năng đã thu giữ gần 100 tấn thực phẩm chức năng giả, đa dạng chủng loại, phân phối rộng khắp cả nước…
Hiện, nguồn gốc thật sự của 50kg thuốc, thực phẩm chức năng bị đổ chui tại TP Hồ Chí Minh đang được cơ quan chức năng điều tra làm rõ.
Vào gần cuối tháng 5 vừa qua, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cũng đã thu hồi 70 số công bố tiêu chuẩn áp dụng thiết bị y tế (TBYT) không đúng quy định. Và các lỗi phổ biến trong công bố tiêu chuẩn áp dụng TBYT được ghi nhận là: Sản phẩm không thuộc định nghĩa TBYT, sản phẩm là TBYT có rủi ro cao nhưng được phân loại thuộc nhóm A hoặc B (để được công bố dễ dàng hơn), các sản phẩm chứa dược chất (thực chất là thuốc) lại được xếp là TBYT…
Lý do thu hồi là các sản phẩm được công bố không phù hợp với định nghĩa về TBYT hoặc có mục đích sử dụng không phù hợp phân loại A hoặc B…
Theo quy định, việc công bố sản phẩm là một điều kiện bắt buộc trước khi đưa thực phẩm bảo vệ sức khỏe ra thị trường. Do đó, hành động rút giấy phép công bố đồng nghĩa với việc sản phẩm không còn được phép lưu hành. Tuy nhiên, khi các doanh nghiệp bị yêu cầu thu hồi hay tự nguyện rút hàng loạt sản phẩm trong đó có những sản phẩm từng được quảng bá rầm rộ thì dư luận có quyền đặt câu hỏi: Liệu có phải các sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn, hoặc có khuất tất khiến doanh nghiệp phải tự thu hồi?
Một số chuyên gia nhận định rằng, việc tự “rút lui” hàng loạt như vậy có thể là chiến lược nhằm tránh bị xử phạt hoặc né tránh các đợt thanh tra, kiểm tra chất lượng?
Trước tình hình này, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh đã yêu cầu khẩn trương rà soát, kiểm tra danh mục thuốc, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế đang kinh doanh tại đơn vị. Cần đảm bảo không kinh doanh các sản phẩm giả, sản phẩm không rõ nguồn gốc xuất xứ.
Phòng y tế quận, huyện được giao nhiệm vụ thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược, các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người dân biết để không kinh doanh, sử dụng các sản phẩm thuốc, thực phẩm chức năng và thiết bị y tế giả đã được phát hiện trong thời gian vừa qua.