Bệnh viện 19-8 khai trương đơn vị tư vấn, sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh
Tan máu bẩm sinh là bệnh di truyền chưa thể chữa khỏi, tỷ lệ người Việt Nam mang gene rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người).
Ngày 24/4, Bệnh viện 19-8 khai trương Đơn vị tư vấn, sàng lọc bệnh thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh. Việt Nam hiện có khoảng 14 triệu người mang gene thalassemia, khoảng 8.000 trẻ sinh ra mắc bệnh thalassemia, 800 trẻ không thể ra đời do phù thai.
Theo PGS.TS Hoàng Thanh Tuyền, Giám đốc Bệnh viện 19-8, việc sàng lọc và chẩn đoán sớm giúp giảm tỷ lệ trẻ sinh ra mắc bệnh thalassemia thể nặng. Góp phần quan trọng trong việc phòng ngừa và quản lý bệnh thalassemia, nâng cao chất lượng cuộc sống cho cán bộ chiến sĩ, người dân và giảm gánh nặng về y tế cho xã hội, cho lực lượng CAND.
Chia sẻ tại buổi khai trương, TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà, Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương cho biết, tỷ lệ người Việt Nam mang gene bệnh thalassemia rất cao, khoảng 14% dân số (khoảng 14 triệu người). Phòng bệnh hiệu quả nhất là không sinh ra em bé bị bệnh và để làm được điều đó phải xác định người bố, người mẹ đó có mang gene hay không. Đối tượng cần khám sàng lọc là người trẻ trước kết hôn, hoặc cặp vợ chồng đã kết hôn- chưa sinh con, đang có kế hoạch sinh con.
"Bệnh viện 19-8 ngoài việc khám chữa bệnh chủ động cho cán bộ chiến sĩ, cần phải khám sàng lọc bệnh di truyền để tư vấn cho cán bộ chiến sĩ sau khi kết hôn có những đứa con khoẻ mạnh. Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương luôn sẵn sàng hỗ trợ Bệnh viện 19-8 trong khám, sàng lọc, tư vấn và truyền thông", TS Hà nói.
Điều trị tan máu bẩm sinh bằng phương pháp truyền máu và uống thuốc thải sắt. Hiện, đã có thuốc thải sắt do Việt Nam sản xuất, chất lượng tốt, giá thành ngày một rẻ và được BHYT chi trả.
Theo PGS.TS Hoàng Thanh Tuyền, việc đưa đơn vị tư vấn, sàng lọc bệnh thalassemia vào hoạt động với sự hỗ trợ từ các chuyên gia của Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương, sẽ giúp cho các y bác sĩ tại Bệnh viện 19-8 và y tế CAND ở các địa phương chẩn đoán sớm, phát hiện sớm người mang gene bệnh để phòng ngừa và có định hướng điều trị, chăm sóc cho các gia đình có con không may mắc bệnh.
Trong thời gian tới, Bệnh viện 19-8 sẽ có các chương trình khám sức khoẻ tiền hôn nhân và trước sinh cho các cặp vợ chồng, nhằm nâng cao chất lượng giống nòi.