Đình chỉ lưu hành hai loại thuốc tân dược Euroseafox và Cefaclor

09:02 15/10/2014
Lãnh đạo Sở Y tế Hà Nội vừa ký công văn đình chỉ lưu hành thuốc hai loại thuốc gồm viên nang Euroseafox và viên nang Cefaclor do không đạt chất lượng về các chỉ tiêu độ hòa tan.

Trước đó, Cục Quản lý Dược đã có công văn thông báo đình chỉ lưu hành thuốc viên nang Euroseafox (Cefpodoxime INN 100mg), SĐK: VN 12288 – 11, số lô 03, NSX 9/6/2013, HD 9/6/2016 do Công ty Navana Farma Centicals Ltd, Bangladesh sản xuất; Chi nhánh Công ty cổ phần y dược phẩm Vimedimex tại Hà Nội nhập khẩu; và thuốc viên nang Cefaclor (Cefaclor 250mg), SĐK VD – 10807 – 10, Số lô 0112, NSX 29/11/2012, HD 29/11/2015 do Công ty TNHH MTV Dược phẩm và sinh học y tế (Mebifar) sản xuất.

Sở Y tế Hà Nội yêu cầu các đơn vị trực thuộc ngành, các cơ sở y tế ngoài công lập trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi các lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên báo cáo Sở Y tế theo quy định. Các phòng y tế quận huyện, thị xã thông báo đến cơ sở hành nghề trong phạm vi quản lý, các nhà thuốc bệnh viện trên địa bàn tiến hành đình chỉ kiểm tra việc đình chỉ lưu hành hai loại thuốc không đạt chất lượng nêu trên

PV (Theo TTXVN)

Trưa 29/4, lực lượng tham gia chữa cháy đã cơ bản khống chế được đám cháy tại rừng tràm sản xuất Rọc Xây (ấp T4, xã Vĩnh Phú, huyện Giang Thành, tỉnh Kiên Giang) thuộc Sư đoàn 330 – Quân khu 9 quản lý, đồng thời tiếp tục tạo đường băng không cho lửa cháy lan ra các khu vực xung quanh.

©2004. Bản quyền thuộc về Báo Công An Nhân Dân.
®Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Báo Công An Nhân Dân.
English | 中文