WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp vaccine ngừa COVID-19 của Moderna
- Bộ Y tế chưa phê duyệt nhập khẩu vaccine phòng COVID-19 của Moderna
- Mỹ phê duyệt khẩn cấp vaccine COVID-19 của Moderna
- EU ấn định ngày phê duyệt vaccine COVID-19 của hãng Pfizer và Moderna
Với quyết định trên từ phía WHO, vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna (Mỹ) là loại vaccine thứ năm trong danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO, bên cạnh Pfizer BioNTech, AstraZeneca, Viện huyết thanh Ấn Độ và Janssen.
Trong tuyên bố, WHO cho biết Nhóm Cố vấn Chiến lược gồm các Chuyên gia về Tiêm chủng (SAGE) đã đánh giá và kết luận vaccine Moderna có hiệu quả 94,1%.
| Vaccine ngừa COVID-19 của hãng Moderna được đánh giá có hiệu quả 94,1%. (Ảnh: Reuters) |
Động thái này giúp nhiều nước không thể tự đánh giá hiệu quả của vaccine có thể tiếp cận vaccine nhanh nhất có thể và cho phép cơ chế chia sẻ vaccine COVAX của Liên Hợp Quốc và các đối tác khác phân bổ vaccine Moderna cho những nước nghèo hơn.
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ đã cấp giấy phép sử dụng khẩn cấp cho vaccine Moderna vào ngày 18/12/2020. Trong khi đó, Cơ quan quản lý Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt vaccine này vào ngày 6/1.
Moderna hôm 39/4 cho biết hãng dự kiến sẽ sản xuất tới 3 tỷ liều vaccine vào năm 2022 thông qua các cam kết tài trợ mới để thúc đẩy nguồn cung tại các cơ sở sản xuất ở châu Âu và Mỹ.