Thu hồi giấy phép kinh doanh nhiều cơ sở sản xuất thực phẩm chức năng
Cục An toàn thực phẩm kiểm tra đột xuất với 17 cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng phát hiện nhiều sai phạm và đề nghị thu hồi giấy phép đăng ký kinh doanh của 4 cơ sở kinh doanh thực phẩm.
Sau 1 tháng triển khai tháng cao điểm đấu tranh ngăn chặn tình trạng buôn lậu, gian lận thương mại, hàng giả, xâm phạm sở hữu trí tuệ theo công điện của Thủ tướng Chính phủ, Bộ Y tế đã có báo cáo kết quả và khẳng định kiên quyết đấu tranh không khoan nhượng, xử lý nghiêm minh, không có vùng cấm, không có ngoại lệ với các hành vi vi phạm.
Để triển khai thực hiện, Bộ Y tế đã thành lập các tổ công tác đặc biệt do Thứ trưởng Bộ Y tế làm Tổ trưởng, huy động sự phối hợp của các cục, vụ và các địa phương nhằm tăng cường hiệu lực kiểm tra, xử lý tại thực địa.
Các tổ công tác đã làm việc với UBND 4 tỉnh, thành phố gồm: Cần Thơ, Khánh Hòa, Thanh Hóa và Đà Nẵng.
Đồng thời, Bộ Y tế đã cử cán bộ tham gia các Đoàn công tác của Ban Chỉ đạo 389, làm việc tại các tỉnh, thành phố: Hồ Chí Minh, Bình Dương, Đồng Nai và Bà Rịa - Vũng Tàu, An Giang, Tây Ninh, Lạng Sơn.
Kết quả kiểm tra, giám sát cho thấy, các địa phương đã quyết liệt triển khai công điện của Thủ tướng, ban hành kế hoạch thực hiện, thành lập các đoàn kiểm tra đối với các cơ sở sản xuất, kinh doanh.
Đối với lĩnh vực an toàn thực phẩm và dược phẩm được coi là "nóng" nhất hiện nay, Cục An toàn thực phẩm đã thành lập 5 đoàn kiểm tra đột xuất tại tỉnh Bắc Ninh, Thái Bình, Đồng Nai, Nam Định, TP Hà Nội.
Có 17 cơ sở sản xuất, kinh doanh thực phẩm chức năng bị kiểm tra đột xuất, đã phát hiện 1 cơ sở vi phạm về nội dung bắt buộc trên nhãn hàng hóa (đã ban hành thông báo đề nghị tạm dừng lưu thông hàng hóa); 2 cơ sở vi phạm về quảng cáo; 1 cơ sở vi phạm 4 hành vi về điều kiện trong sản xuất, kinh doanh. Cục An toàn thực phẩm có văn bản gửi Sở Tài chính các tỉnh, TP đề nghị thu hồi giấy phép đăng ký kinh doanh của 4 cơ sở kinh doanh thực phẩm.
Các đoàn kiểm tra đã thực hiện lấy mẫu kiểm nghiệm nhưng đến nay chưa có kết quả kiểm nghiệm. Sau khi có kết quả kiểm nghiệm, các đoàn kiểm tra sẽ tiếp tục tham mưu xử lý vi phạm hành chính đối với các cơ sở vi phạm.
Mới nhất, Cục An toàn thực phẩm đã xử phạt Công ty Cổ phần Chứng nhận và kiểm nghiệm FAO (trụ sở tại quận Cái Răng, TP Cần Thơ) vì đã thực hiện hoạt động đánh giá sự phù hợp phục vụ quản lý nhà nước ngoài lĩnh vực được chỉ định.
Theo Cục An toàn thực phẩm, Công ty FAO đã tự ý cấp các báo cáo thử nghiệm thực phẩm trong khi không được chỉ định thực hiện loại hoạt động này, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến tính minh bạch và tin cậy của hệ thống kiểm nghiệm an toàn thực phẩm.
Cơ quan chức năng đã xác định công ty FAO phải thu hồi toàn bộ 280 báo cáo kết quả thử nghiệm đã cấp cho Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm tỉnh Bà Rịa – Vũng Tàu. Đồng thời, công ty bị buộc nộp lại khoản thu lợi bất hợp pháp trị giá 70,5 triệu đồng.
Ngoài phạt tiền, Bộ Y tế còn áp dụng hình thức xử phạt bổ sung là tước quyền sử dụng Quyết định số 72/QĐ-ATTP ngày 21/3/2024 – quyết định từng cho phép FAO được thực hiện hoạt động kiểm nghiệm thực phẩm phục vụ quản lý nhà nước. Thời gian tước quyền là 9 tháng, kể từ ngày quyết định có hiệu lực.
Đối với lĩnh vực dược phẩm, theo lãnh đạo Cục Quản lý Dược, đơn vị thành lập 5 tổ kiểm tra, kiểm tra đột xuất việc sản xuất thuốc, kinh doanh dược, mỹ phẩm tại các tỉnh, thành phố gồm Hà Nội, Hồ Chí Minh, Đồng Nai, Bình Dương, Long An, An Giang, Nam Định, Phú Thọ, Bắc Ninh, kiểm tra tại 38 cơ sở, trong đó, lĩnh vực dược là 18 cơ sở (9 cơ sở sản xuất; 9 cơ sở nhập khẩu thuốc); 20 cơ sở kinh doanh mỹ phẩm (trong đó có 13 cơ sở sản xuất mỹ phẩm, 7 cơ sở kinh doanh, công bố mỹ phẩm).
Qua quá trình kiểm tra, đoàn phát hiện 17 cơ sở có các hành vi vi phạm hành chính. Cục Quản lý Dược đã chuyển thông tin vi phạm đến các cơ quan chức năng để xử lý theo thẩm quyền. Cụ thể: Lĩnh vực dược, 7 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, trong đó có 2 cơ sở kinh doanh dược, 5 cơ sở sản xuất thuốc.
Cục Quản lý Dược đã tạm dừng sản xuất đối với 1 cơ sở do chỉ đáp ứng nguyên tắc GMP mức độ 4; yêu cầu hủy 841 ống thuốc Milgamma N không đạt chất lượng về cảm quan (do bệnh viện bảo quản không đúng điều kiện ghi trên nhãn và trả lại công ty) và 2 lô bán thành phẩm dùng để sản xuất thực phẩm bảo vệ sức khỏe do không đáp ứng điều kiện bảo quản; kiến nghị với cơ quan Cục Quản lý Y Dược cổ truyền xem xét lại phạm vi trong giấy chứng nhận GMP của 1 đơn vị do tại thời điểm kiểm tra, dây chuyền sản xuất vị thuốc cổ truyền không hoạt động trong thời gian dài và không còn đủ thiết bị như tại thời điểm đánh giá.
Lĩnh vực mỹ phẩm, 9 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính, các vi phạm chủ yếu là các hành vi công bố, quảng cáo, sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm có thành phần không đúng với phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.
Đối với lĩnh vực dược liệu, thuốc cổ truyền, vị thuốc cổ truyền các đoàn kiểm tra đã kiểm tra đột xuất tại 21 cơ sở, trong đó 5 cơ sở sản xuất, 3 bệnh viện, 10 phòng khám chuyên khoa y học cổ truyền, phòng chẩn trị y học cổ truyền, 1 cơ sở bán buôn, 2 cơ sở bán lẻ dược liệu, thuốc dược liệu, thuốc cổ truyền. Qua đó đã phát hiện 4 cơ sở có hành vi vi phạm hành chính và chuyển thông tin để Sở Y tế xử lý vi phạm.