Bộ Y tế tiếp nhận 50.000 test xét nghiệm COVID-19 Kit Thái Dương
- Việt Nam ghi nhận thêm 1 mắc COVID-19 tại Quảng Ngãi
- Bệnh nhân COVID-19 thứ 6 tử vong
- Thêm 3 tỉnh có bệnh nhân COVID-19 mới, cả nước thêm 30 ca
- Bệnh Nhiệt đới Trung ương lập đội cơ động vào Huế hỗ trợ điều trị ca bệnh nặng
Phát biểu tại Lễ tiếp nhận, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên hoan nghênh Công ty Cổ phần Sao Thái Dương đã chung tay và tích cực hỗ trợ công tác phòng, chống dịch COVID-19, đặc biệt là đã hỗ trợ các test xét nghiệm RT-PCR, giúp các đơn vị y tế có thêm test xét nghiệm để thực hiện xét nghiệm, phát hiện sớm, chẩn đoán kịp thời các trường hợp mắc COVID-19.
Bộ Y tế mong muốn Công ty cổ phần Sao Thái Dương tiếp tục ủng hộ, hỗ trợ các tỉnh, các đơn vị thực hiện công tác xét nghiệm chẩn đoán mắc COVID-19, trước tiên là thành phố Đà Nẵng, tỉnh Quảng Nam và một số đơn vị, địa phương theo chỉ định của Bộ Y tế.
Số lượng 50.000 test thử phát hiện RNA của virut SARS-CoV-2 này được phân bổ đến 5 đơn vị thực hiện xét nghiệm COVID-19: Viện Pasteur Nha Trang (10.000 test), Viện Vệ sinh dịch tễ Trung ương (5.000 test), Bệnh viện đa khoa Trung ương Huế (10.000 test), Trung tâm kiểm soát bệnh tật thành phố Đà Nẵng (15.000 test), Trung tâm kiểm soát bệnh tật tỉnh Quảng Nam (10.000 test).
| Công ty cổ phần Sao Thái Dương trao 50.000 test thử phát hiện RNA của virus SARS-CoV-2 cho Bộ Y tế |
Theo bà Nguyễn Thị Hương Liên, Phó Tổng Giám đốc Công ty cổ phần Sao Thái Dương, test thử phát hiện RNA của virut SARS-CoV-2 là bộ sinh phẩm mang tên thương mại One-step RT-PCR Covid-19 kit Thái DươngVersion 1.0, được Công ty cổ phần Sao Thái Dương sản xuất nghiên cứu chế tạo, sản xuất thành công trên quy mô công nghiệp và được thử nghiệm cho phát hiện SARS-CoV-2 từ bệnh phẩm lâm sàng tại Viện vệ sinh dịch tễ Trung ương và Bệnh viện bệnh Nhiệt đới Trung ương.
Bộ sinh phẩm này có ưu điểm nổi bật: Giảm thời gian trả lời kết quả 4 giờ (bao gồm 1 giờ 30 phút cho giai đoạn trước PCR và 2 giờ 30 phút cho PCR và phân tích kết quả); độ đặc hiệu phân tích 100%, không có phản ứng chéo với 40 tác nhân gây viêm đường hô hấp; độ chính xác cao 100% với CV tái lặp <5%; không có nhiễm chéo (Cross contamination) khi thử nghiệm trên panel mẫu dương nồng độ cao và mẫu âm; độ đặc hiệu lâm sàng 100% (95%CI: 97-100%).