Bộ Y tế cảnh báo 5 loại thuốc nghi giả, yêu cầu ngừng sử dụng
Bộ Y tế vừa đưa ra loạt cảnh báo về 5 loại thuốc nghi giả, yêu cầu kiểm tra, ngăn chặn mua bán và thông báo người dân không sử dụng.
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa phát đi cảnh báo về 5 loại thuốc nghi ngờ bị làm giả, yêu cầu các Sở Y tế các địa phương khẩn trương thông báo đến cơ sở y tế, hiệu thuốc và người dân không buôn bán, sử dụng.
Cảnh báo này được đưa ra trong bối cảnh cơ quan chức năng liên tục phát hiện thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, nhập lậu, có dấu hiệu mạo danh thương hiệu uy tín, gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe cộng đồng và lòng tin vào hệ thống y tế.
Ba trong số các loại thuốc bị nghi giả được Công ty Novartis Việt Nam báo cáo gồm: Tobrex 5ml (số lô VEE98C và VEE90A), Maxitrol 5ml (VFD09A) và TobraDex 5ml (VHN07A) đều là các thuốc tra mắt thông dụng trên thị trường Việt Nam.
Ngoài ra, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam cũng lên tiếng về một lô thuốc Aclasta nghi giả. Tháng 7, doanh nghiệp nhận phản ánh của nhà thuốc thuộc Phòng khám Dụng cụ y khoa Gia đình (địa chỉ G2-41 Phạm Hùng, Rạch Giá, An Giang) về sản phẩm thuốc có bao bì mang tên Aclasta, Lot: KHBY7, MFD: 8/2024, EXP: 7/2027. Đây là thuốc điều trị loãng xương và bệnh paget xương.
Đơn vị cho biết lô hàng không được sản xuất bởi Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia (nhà máy sản xuất của Sandoz), công ty không nhập lô hàng trên. Hơn nữa, lô hàng nghi giả vẫn giữ logo cũ (không còn sử dụng sau tháng 5/2024).
Trong khi đó Công ty DKSH Pharma Việt Nam cảnh báo thuốc ngủ Lexomil 6mg bị phát hiện và thu giữ tại TP Hồ Chí Minh có dấu hiệu mạo danh và chưa từng được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.
Gần đây Công an TP Hồ Chí Minh thu giữ sản phẩm Lexomil 6mg; số lô: F3193F01; HD 12/2027 (thuốc ngủ) được xác minh là hàng giả. Lô hàng này được sản xuất để lưu hành tại Pháp, không được nhập khẩu, phân phối vào Việt Nam. Hiện nay, chưa có thuốc nào có tên Lexomil 6 mg được cấp số đăng ký lưu hành trong nước.
Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế TP Hồ Chí Minh khẩn trương phối hợp với các đơn vị chức năng liên quan tăng cường kiểm tra, giám sát, xác minh và truy tìm nguồn gốc loại thuốc Lexomil 6mg nghi ngờ giả. Các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc được khuyến cáo không được buôn bán, sử dụng thuốc nghi ngờ giả nêu trên.
Trước tình hình nhiều loại thuốc nghi giả, Cục Quản lý Dược yêu cầu các địa phương khẩn trương kiểm tra, giám sát và truy xuất nguồn gốc các sản phẩm nghi ngờ, đồng thời yêu cầu các doanh nghiệp cung cấp đầy đủ thông tin, phối hợp với lực lượng chức năng để xử lý dứt điểm.