Bộ Y tế cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc chống ung thư của Nga
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa cấp giấy đăng ký lưu hành cho 14 vaccine, sinh phẩm, trong đó có thuốc Pembroria là thuốc điều trị ung thư của Nga. Đây là thông tin được rất nhiều người bệnh ung thư quan tâm.
Theo Cục Quản lý Dược, thuốc Pembroria (thuốc điều trị ung thư của Nga) có hoạt chất chính là Pembrolizumab, hàm lượng 100mg/4ml, do Công ty Limited Liability "PK-137" (Nga) sản xuất, cơ sở đăng ký là Anabion Pharmaceutical Trading Ltd (các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất) đăng ký.
Thuốc Pembroria được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc pha dung dịch tiêm truyền, có hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Theo thông tin từ cơ sở đăng ký lưu hành thuốc, Pembrolizumab có hơn 14 chỉ định cho các loại bệnh ung thư khác nhau như: Ung thư biểu mô phổi, u hắc tố, ung thư đại trực tràng, ung thư cổ tử cung, ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư vú...
Sản phẩm được cấp phép lưu hành tại Việt Nam giúp người bệnh thêm cơ hội tiếp cận các liệu pháp tiên tiến.
Bên cạnh thuốc ung thư, Cục Quản lý dược còn cấp giấy lưu hành cho các vaccine, sinh phẩm y tế khác điều trị các bệnh lý đột quỵ, lupus, loãng xương, bệnh da, viêm khớp dạng thấp, viêm cột sống dính khớp, bệnh về máu, bệnh đa xương cứng...
Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở sản xuất và cơ sở đăng ký thuốc có trách nhiệm sản xuất, cung cấp thuốc vào Việt Nam theo đúng các hồ sơ, tài liệu đã đăng ký với Bộ Y tế.
Trước đó, tại hội đàm song phương vào tháng 9, Bộ trưởng Bộ Y tế Đào Hồng Lan và Bộ trưởng Y tế Liên bang Nga Mikhail Murashko thảo luận nhiều hướng hợp tác y tế, trong đó nổi bật là nghiên cứu và chuyển giao vaccine chống ung thư. Đây là thành tựu được Nga công bố đầu tháng 9, kỳ vọng mang tính cách mạng trong điều trị ung thư.
Bộ Y tế Việt Nam sẵn sàng hợp tác sâu rộng để tiếp cận, chia sẻ và chuyển giao công nghệ liên quan đến loại vaccine này, đồng thời mở rộng hợp tác trong nghiên cứu, sản xuất và thử nghiệm lâm sàng tại Việt Nam.