Yêu cầu kiểm nghiệm mỹ phẩm công ty liên quan đến thẩm mỹ Mailisa

Khuyến cáo thận trọng sử dụng mỹ phẩm liên quan đến công ty Mailisa

Trong những ngày vừa qua, nhiều cơ sở thuộc chuỗi thẩm mỹ viện Mailisa tại TP Hồ Chí Minh và các tỉnh bất ngờ bị lực lượng chức năng kiểm tra đồng loạt.

Ngay sau đó, mạng xã hội lan truyền trở lại đoạn clip ghi cảnh nhiều container mỹ phẩm của Mailisa cập bến, làm dấy lên nghi vấn về chất lượng sản phẩm.

Ngày 18/11, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết đã có văn bản gửi các Sở Y tế, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh về việc lấy mẫu các sản phẩm của Công ty MK Skincare, do ông Hoàng Kim Khánh (chồng bà Phan Thị Mai, người sáng lập và điều hành chuỗi thẩm mỹ viện Mailisa) là chủ sở hữu.

Theo Cục Quản lý Dược, Công ty Công ty MK Skincare có địa chỉ tại K31, khu dân cư Thới An, đường Lê Thị Riêng, phường Thới An, TP Hồ Chí Minh. Đây là doanh nghiệp nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường các sản phẩm mang nhãn hiệu Doctor Magic, Maika Beauty và MK.

Theo phản ánh của báo chí, một số sản phẩm thuộc các thương hiệu nói trên có dấu hiệu quảng cáo sai sự thật, gây hiểu lầm và tiềm ẩn nguy cơ ảnh hưởng đến sức khỏe người tiêu dùng.

Cục Quản lý Dược cũng cho biết, theo kết quả tra cứu dữ liệu trên Hệ thống dịch vụ công trực tuyến tiếp nhận công bố mỹ phẩm kết nối Cổng thông tin một cửa Quốc gia, từ năm 2018 đến nay, Công ty MK Skincare được Cục Quản lý Dược tiếp nhận 162 Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm.

Đến ngày 17/11/2025, Công ty MK Skincare còn 81 số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm còn hiệu lực.

Để bảo đảm an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị các địa phương chỉ đạo trung tâm kiểm nghiệm dược - mỹ phẩm lấy mẫu mỹ phẩm đang lưu hành trên địa bàn, tập trung lấy mẫu để kiểm tra chất lượng đối với các sản phẩm thuộc 3 nhãn hàng trên.

Theo ông Tạ Mạnh Hùng, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược, danh mục kiểm tra bao gồm 162 sản phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu và chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Trong đó, Cục yêu cầu các đơn vị ưu tiên lấy mẫu các sản phẩm làm trắng da, kem chống nắng và mỹ phẩm có hướng dẫn sử dụng cho phụ nữ mang thai hoặc trẻ em.

Song song với hệ thống kiểm nghiệm địa phương, Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh cũng được giao nhiệm vụ lấy mẫu của 3 nhãn hàng nêu trên ở quy mô toàn quốc, đặc biệt tại các điểm phân phối lớn và trên các sàn thương mại điện tử.

Các đơn vị báo cáo về Cục Quản lý Dược kết quả kiểm nghiệm, số lượng lấy mẫu, số mẫu không đạt chất lượng và có kiến nghị xử lý.

Trong văn bản gửi sở y tế các tỉnh, Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu báo cáo toàn bộ kết quả thanh tra, kiểm tra cùng các biện pháp xử lý (nếu có) đối với hoạt động kinh doanh, lưu thông và sử dụng các mỹ phẩm thuộc 3 nhãn hàng Doctor Magic, Maika Beauty và MK.

Trường hợp có vi phạm, Cục sẽ tiến hành thu hồi, tiêu hủy, xử phạt vi phạm hành chính theo quy định và thông báo rộng rãi đến cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm và người dân.

Hiện nay, trong khi chưa có kết quả kiểm nghiệm của các đơn vị, Cục Quản lý Dược khuyến cáo các cơ sở kinh doanh, người dân cần thận trọng trong việc sử dụng các sản phẩm mỹ phẩm do Công ty MK Skincare nhập khẩu, công bố.

Cần tăng cường thanh tra, kiểm tra

Theo Cục Quản lý Dược, hiện có khoảng 200.000 sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm sản phẩm nhập khẩu và sản xuất trong nước) được tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của khoảng 2.500 cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm trên toàn quốc.

Trong đó, Cục Quản lý Dược tiếp nhận công bố cho khoảng 150.000 sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu, các Sở Y tế tiếp nhận công bố cho khoảng 50.000 sản phẩm mỹ phẩm sản xuất trong nước.

Việc tiếp nhận công bố sản phẩm mỹ phẩm được thực hiện theo quy định tại Hiệp định mỹ phẩm ASEAN mà Việt Nam là thành viên và Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về quản lý mỹ phẩm.

Theo các quy định này, cơ sở công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu chỉ cần cung cấp cho cơ quan quản lý trên hệ thống dịch vụ công trực tuyến các tài liệu gồm: Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (bao gồm các thông tin về tên sản phẩm, tên, địa chỉ nhà sản xuất, tên, địa chỉ cơ sở công bố, tên, địa chỉ cơ sở nhập khẩu, thành phần công thức, tính năng, công dụng); Giấy ủy quyền của nhà sản xuất hoặc chủ sở hữu sản phẩm; Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS).

Tổ chức, cá nhân đứng tên công bố chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường và chịu trách nhiệm về tính an toàn, hiệu quả, chất lượng sản phẩm khi công bố cũng như trong quá trình lưu thông sản phẩm mỹ phẩm.

Hàng năm, các cơ quan quản lý nhà nước về mỹ phẩm ở Trung ương và địa phương tiến hành thanh tra, kiểm tra, hậu kiểm việc chấp hành quy định của pháp luật về sản xuất, kinh doanh, lưu hành sản phẩm mỹ phẩm trên nguyên tắc quản lý rủi ro theo quy định tại Hiệp định mỹ phẩm ASEAN và Thông tư số 06, bảo đảm tuân thủ quy định của pháp luật về thanh tra, kiểm tra.

Những năm gần đây, mỗi năm Cục Quản lý Dược tiến hành hậu kiểm từ 20 đến 30 cơ sở; các Sở Y tế thực hiện kiểm tra khoảng 300 cơ sở trên toàn quốc, trong đó có các cơ sở kiểm tra theo chỉ đạo, yêu cầu của Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược đã tiến hành xử phạt vi phạm hành chính hoặc chuyển Thanh tra Bộ Y tế xử phạt hoặc chuyển Sở Y tế xử phạt theo thẩm quyền.

Năm 2024, Cục Quản lý Dược kiểm tra 23 cơ sở, trực tiếp xử phạt vi phạm hành chính 2 cơ sở với số tiền phạt 255 triệu đồng, Thanh tra Bộ Y tế xử phạt 4 cơ sở với số tiền phạt 350 triệu đồng.

Năm 2025, tính đến ngày 17/11, Cục Quản lý Dược đã kiểm tra 35 cơ sở (12 cơ sở theo kế hoạch, 23 cơ sở theo đột xuất), đã tiến hành xử phạt vi phạm hành chính 11 cơ sở với số tiền phạt 1.058 triệu đồng.